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a 糖 苷 酶 抑 制 剂 的 降 糖 特 点_健康频道_东方头条

发布日期:2019-11-01 17:10   来源:未知   阅读:

该类药物常见的不良反应为胃肠道不适。如腹胀、腹痛、排气增加。这是因为多糖水解为单糖的速度减慢,过多的多糖长时间停留在肠道被细菌分解产气所致。阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇三个药物对不同糖苷酶的抑制程度及靶向选择性的高低不同,伏格列波糖的腹胀、排气不良反应相对较轻微一些。

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另外,a糖苷酶抑制剂还具有明显的而减少血管疾病发生的作用,并且不增加体重。对于国人以碳水化合物为主食、餐后血糖高的特点,该类药物就显得尤为适用。

糖类物质在化学上由碳氢氧元素构成,类似于“碳”与“水”的结合。故又称之为碳水化合物。按化学结构可分为单糖、双糖、多糖。

目前的降糖药物也可谓种类颇多。其中,a糖苷酶抑制剂作为降低餐后血糖的首选药物,在临床使用也较为广泛。

现在国内上市的a糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。要了解该类药物的降糖特点,我们还需先了解该药的降糖机制。

因a糖苷酶是水解碳水化合物类的酶,因此该酶抑制剂降低餐后血糖适用于以碳水化合物饮食为主的患者。如果饮食中进食高比例的蛋白质及(或)脂类食物,则该药的降糖作用会减弱。

我们人体只能直接利用单糖。所以进食摄入的双糖与多糖药在肠道经过各种酶的代谢“分解”称单糖而被人体吸收。a糖苷酶就是其中一种重要的将多糖、双糖水解为葡萄糖(单糖)的酶,因此,a糖苷酶抑制剂可减弱该酶活性,使多糖向双糖及单糖的水解代谢速度减慢,延缓单糖的吸收。从而降低餐后血糖的峰值和减少血糖的波动。

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